microrna如何检测

cdna能够检测microrna吗: 根据你的反转录引物而定。
①如果是普遍反转录引物，则不需要，也就是反转录用一种引物将RNA全部反转成cDNA
然后定量的时候再使用miRNA和对应的普通基因各自的定量引物。
②若使用的是特异性反转录引物
则需要分开反转录，前面的buffer、酶等能混合，最后要分开，加入各自对应的反转录引物。
无论是普遍反转录还是特异性反转录，均可进行后续的定量。貌似特异性引物更精确。

转录组测序能检测microrna吗: 有可能，但是很难测到，因为转录组测序的实验过程值保留mRNA，去除了核糖体RNA，小RNA可能实验过程中会降解掉

qpcr怎么来检测microrna: 提RNA你会吧。。。 反转录你会吧。。。如果只是检测一般的mRNA的表达量 就用poly T反转录就可以了 如果是特殊的必须去另外合成特异引物 如果你想得到确切的浓度值 那必须在做RT的时候检测一个标准品 就是这里面东西的浓度你是确切知道的 然后做一条标准品曲线 然后拿你要检测的那个得到的值带到那个曲线里面就算出浓度了 大部分时候都是检测相对含量 就是这个mRNA在不同东西里面的比较 那就不用做标准品曲线 直接把得到的几个值比较下关系就可以了 大部分检测用的内参都是GAPDH 其他还有U6 U7可选

请问如何设计引物检测microRNA 前体呢: 宜的话，可以设计颈环引物反转录，染料法或者探针法检测。
如果用加尾法反转录，试剂盒就比较贵了。加尾一般染料法检测的多，很少见到探针法检测的

microRNA 荧光素酶检测实验: 你可以尝试多种转染试剂，现在小rna很火，各公司都有针对小rna的转染试剂，说不定就能试到一种特别适合你细胞的试剂，很多会提供试用装，需要申请。退一步讲人鼠很接近，如果仅验证是否为靶关注点在于序列特异性，应该也有很强说服力

microrna和mran提取检测的区别: MicroRNA (miRNA) 是一类由内源基因编码的长度约为22 个核苷酸的非编码单链RNA 分子，它们在动植物中参与转录后基因表达调控。
Messenger RNA (mRNA）——信使核糖核酸，信使RNA是由DNA的一条链作为模板[1] 转录而来的、携带遗传信息的能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸。

microRNA一般是处理细胞多久以后检测的，我用菌感染细胞，检测几个指标。: 不同的miRNA的所引起的最大抑制效果的峰值的时间是不一样的，在你说的这种情况下，我觉得3h是完全可以的。

请教一个问题 一般的RNA-seq能不能检测到miRNA了？？ 检测miRNA要专门的small RNA seq？？？: 不能,miRNA成熟体太短了,在20~24nt左右波动,首先建库前可能就没有将Total RNA中的miRNA保留下来,更不可能去测了,所以通常所说的RNA-Seq就是测一下mRNA而已.
要检测出miRNA,在前期样品提取、样品建库过程上有所改变.