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躁狂症需要治疗多久

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变得很疯狂,像是失心疯了一样,很难控制自己的情绪,有时候像正常人一样,发作的时候,口无遮拦,大喊大叫,平时没有胃口,心理难受的很, , 为什么会得躁狂性抑郁症?
有没有什么测试或者治疗办法
或者谁提供下 哪里又看医生。 我是成都的 , 女性,43岁,年轻时曾喝过毒药,可能体内仍残存药物,半年前,因生活中受刺激,导致精神失常。症状:胡言乱语,幻想严重,脾气暴躁,有时会又唱又跳……隔几天会发作一次,不发作时有时沉默不语,有时又和常人一样,能和人正常交谈,能明理事物,但不能照顾自己的基本生活。
请问这种病例能完全治好吗?如果不能完全治好,那么在生活中对她的照顾又要注...

躁狂症按什么穴位: 问题分析:躁狂症便是精神分裂症阳性表现,它是大脑功能紊乱引起的,就该症通过中医中药对症治疗是能够痊愈的,并且好了不会复。针炙如果能够对紊乱的大脑功能能拨乱反正,那么是有效果的,否则便没有效果

黑龙江治疗躁狂症心理疏导可行吗?: 可以的,躁狂症属于心理疾病的范围,主要特征就是以情感高涨或易激惹为主,精力旺盛,言语增多.活动增多等等,对于人们平时的生活有着很大的影响。黑龙江华慈医院心理疏导,需要患者自己认识疾病带来的危害,积极主动接受正规的疗法治疗。增加与外界的交流和沟通,避免受到外界的不良刺激,保持良好的心理素质。注意休息。

在成都有没有办法治疗躁狂症?在哪儿治疗啊 ?: 躁狂症病人最好是去中医治疗。因为躁狂症病人是一定要用药物控制的,但是西药负作用太大,反而对身体不好,我建议可以去成都南亚医学研究所的失眠抑郁诊疗中心,那儿是采用“中医三位一体平衡疗法”,效果不错,而且副作用很小,上次我同事就是去那儿看的,两个疗程就好了。也没有复发。感觉非常不错。就在成都市金牛区永陵路十八号(成都永凌博物馆往黄河商业城方向走一百二十米处)

精神失常怎么治?:   您的查询字词都已标明如下:精神失常 (点击查询词,可以跳到它在文中首次出现的位置)
  (百度和网页http://www.xjmu.edu.cn/jpkc/yaoli/jiaoan/54-16.htm的作者无关,不对其内容负责。百度快照谨为网络故障时之索引,不代表被搜索网站的即时页面。)

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  抗精神失常药

  新疆医科大学教案首页
  编号: 16
  课程名称 药理学 专业 临床 班级

  主讲教师 胡坚 计划时数 2学时 专业层次 本科

  专业技术职称 副教授 编写时间 2003.9

  章节名称 第十六章 抗精神失常药 使用时间

  教学目的

  与要求
  掌握吩噻嗪类代表药物氯丙嗪的作用、主要临床应用及主要不良反应,并熟悉其作用机理。了解奋乃静、秦尔登、氟哌啶醇以及丙咪嗪、碳酸锂等药的作用特点。

  重点与难点 1 脑内多巴胺(DA)系统的主要生理功能2. 精神分裂症DA神经系统功能过强学说3. 氯丙嗪受体阻断作用与临床应用及主要不良反应的关系分钟4.燥狂抑郁症的NA.5-HT紊乱学说5. 丙咪嗪、碳酸锂等药的作用特点

  教学内容

  更新情况
  无
  教学方法与组织安排 教学方法:采用CAI课件,对重点,难点进行讲解,然后结合板书进行总结,名词术语用英文。

  组织安排:

  方法:课堂讲授2学时安排:1. 脑内多巴胺(DA)系统的主要生理功能和精神分裂症DA神经系统功能过强学说(10分钟)。

  2. 氯丙嗪受体阻断作用与临床应用及主要不良反应的关系(50分钟)。

  3. 燥狂抑郁症的NA.5-HT紊乱学说和丙咪嗪、碳酸锂等药的作用特点药理、临床应用(40分钟)。

  教学手段 自制电子讲义与课件
  基本教材和参考书 基本教材:医用药理学基础 第5版

  参考书:药理学(7年制)药理学和药物治疗学《Basic & Clinical Pharmacology》

  集体备课 根据教学大纲的要求,详细介绍核心内容。
  教研室审查意见 主任签名:

  第十六章 抗精神失常药

  教学目的与要求:
  1. 掌握吩噻嗪类代表药物氯丙嗪的作用、主要临床应用及主要不良反应,并熟悉其作用机理。
  2. 了解奋乃静、秦尔登、氟哌啶醇以及丙咪嗪、碳酸锂等药的作用特点。
  重点难点:

  1. 脑内多巴胺(DA)系统的主要生理功能
  2. 精神分裂症DA神经系统功能过强学说
  3. 氯丙嗪受体阻断作用与临床应用及主要不良反应的关系分钟
  4. 燥狂抑郁症的NA、5-HT紊乱学说
  5. 丙咪嗪、碳酸锂等药的作用特点

  精神失常是由多种原因引起的在认知、情感、意识、行为等精神活动方面出现异常的一类疾病。
  治疗精神失常的药物按临床用途分为:
  1.抗精神分裂症药病药、
  2.抗躁狂抗抑郁症药
  3.抗焦虑药。
  一、抗精神病药(antipsychotic drugs):
  主要用于治疗精神分裂症及躁狂症。根据化学结构可分为吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类及其他类。
  (一)脑内多巴胺(DA)系统的主要生理功能
  1. 调控锥体外系运动功能:黑质-纹状体DA通路
  2. 与精神活动有关:中脑-大脑皮层和中脑-边缘系DA通路
  3. 调控脑下垂体某些激素的分泌:结节-漏斗DA通路
  4. 参与中枢性呕吐反应:延脑DA系统
  (二)发病机制:脑内DA系统功能过强

  氯丙嗪(Chlorpromazine,冬眠灵 Wintermin)
  (一)、作用机制
  1. 阻断DA受体;阻断脑内不同部位的DA受体,既可产生抗精神病或镇吐作用,也可产生锥体外系不良反应。
  2. 阻断α受体
  3. 阻断M受体
  (二)、药理作用
  1.与阻断DA受体(D2)有关的作用
  ① 抗精神病作用 ②镇吐作用 ③对内分泌系统的影响 ④对锥体外系的影响
  2.与阻断α受体有关的作用
  ① 安定镇静作用 ②翻转肾上腺素的升压作用
  3.与阻断M受体有关的作用:口干、便秘、视力模糊
  4.其它:① 抑制体温调节中枢 ②抑制血管运动中枢 ③加强中枢抑制药的作用
  (三)、临床应用
  1. 抗精神病作用 对以精神运动性兴奋和幻觉妄想(阳性症状)为主的Ⅰ型精神分裂症疗效较好,对Ⅱ型精神分裂症(感情淡漠、思维贫乏等阴性症状为主)疗效差。亦用于治疗躁狂症。可迅速控制兴奋、躁动,继续用药,可使病人恢复理智、情绪安定、生活自理。作用机制与阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的多巴胺D2受体有关。
  2. 镇吐作用 对多种疾病和药物引起的呕吐都有效,系阻断催吐化学感受区(CTZ)的D2受体所致。大剂量则直接抑制呕吐中枢。但对刺激前庭引起的呕吐无效,因而不能用于治疗晕动病。
  3. 人工冬眠 对体温调节的影响 抑制体温调节中枢,使体温调节失灵,体温随环境温度变化而升降。在物理降温配合下,可使体温降至正常以下。用于低温麻醉和人工冬眠疗法。与度冷丁、异丙嗪合用
  4. 加强中枢抑制药的作用 可增强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药及乙醇的作用。

  (四)、不良反应
  氯丙嗪也可阻断脑内其他部位的多巴胺能神经通路,对植物神经系统的α受体和M受体亦有阻断作用,主要与引起某些不良反应有关。
  1. 一般不良反应:①嗜睡、无力、淡漠(阻断DA受体)②口干、便秘和视力模糊(阻断M受体)③鼻塞、血压下降(阻断α受体)④乳房肿大、闭经(内分泌)
  2. 锥体外系反应:是最常见的副作用,如阻断黑质-纹状体通路的D2受体,使纹状体中DA功能减弱,ACh的功能增强而引起锥体外系反应,有四种类型:
  ① 帕金森氏综合征(parkinsonism)、(中老年人多见)
  ② 静坐不能(akathisia),可减少用药量或用中枢性抗胆碱药缓解。(青年多见)
  ③ 急性肌张力障碍
  ④ 迟发性运动障碍(tardive dyskinesia)可能与长期用药致使多巴胺受体上调有关,抗DA药可减轻此反应。
  前三种反应可用安坦缓解,第四种反应抗胆碱药反可加重。
  3. 过敏反应
  4. 急性中毒;一次吞服超大剂量(1~2克)氯丙嗪,可发生急性中毒。应立即对症治疗。

  其它抗精神分裂症药物:氟奋乃静、三氟拉嗪(吩噻嗪类)、泰尔登(硫杂蒽类)氟哌定醇(丁酰苯类)、五氟利多、舒必利、氯氮平、利培酮等。

  小结:
  1. 精神分裂症患者伴有边缘系统多巴胺能神经活动增强,可由D2样受体数目增加、D2样多巴胺敏感性增强、多巴胺过度产生或多巴胺消除减慢所致。
  2. 经典的抗精神分裂症药物通过竞争性阻断多巴胺受体产生治疗作用,非典型
  抗精神分裂症药物则阻断5-羟色胺受体。
  3. 抗精神分裂症药主要用于精神分裂症的治疗,对其他一些精神病的躁狂征状
  亦有疗效。
  4. 抗精神分裂症药无根治疗效,但可在支持条件下保持患者正常功能。

  二、抗躁狂抑郁症药

  躁狂抑郁症是一种以情感活动异常高涨或低落为主要特征的精神病。
  病因:尚不明。现认为与脑内单胺类功能失衡有关。5-HT缺乏伴NA功能亢进表现为躁狂; 5-HT缺乏伴NA功能不足表现为抑郁。
  抗躁狂症药(antimanic drugs)
  碳酸锂
  治疗量对正常人精神活动无影响,对躁狂症发作则有显著的疗效,其机制可能是抑制脑内NA、DA释放,促进它们的摄取,使突触间隙递质浓度降低(与抑制IP3的脱磷酸化,使PIP2减少有关)。不良反应较多,血浓>2mmol/L引起中毒。
  抗抑郁症药(antidepressants)
  常用三环类药物,米帕明是主要代表。
  米帕明(imipramine)
  (一)、药理作用及临床应用
  CNS:对正常人产生困倦、思维能力降低等抑制作用,但对抑郁症者则引起情绪高涨、精神振奋的抗抑郁作用。其机制可能与抑制神经元对NA和5-HT的再摄取,使突触间隙递质浓度升高,促进突触传递功能有关。主要用于各型抑郁症的治疗。
  抗胆碱作用:阻断M受体
  心血管系统:低血压、心律失常等,可能与抑制心肌中NA的再摄取有关。
  (二)、不良反应:阿托品样作用,禁用于前列腺肥大和青光眼。体位性低血压及心动过速。
  氟伏沙明 选择性5-HT再摄取抑制剂,对其他递质与受体作用甚微,保留了与三环类抗抑郁药相似的疗效,克服了诸多不良反应。
  马普替林 选择性NA再摄取抑制剂,对5-HT几乎没有影响。
  吗氯贝胺 选择性MAO-A抑制剂,可减少5-HT、NA代谢。
  三、 抗焦虑药
  常用苯二氮卓类。
  丁螺环酮 为选择性5-HT1A受体的部分激动剂,减少5-HT释放,降低5-HT神经功能而治疗焦虑症。不良反应少,无明显药物依赖性。

  小结:
  1. 所有临床应用的抗抑郁药均直接或间接增强脑内去甲肾上腺素和/或5-羟色胺小在脑内的功能。
  2. 三环类和多环类抗抑郁药都阻断去甲肾上腺素和/或5-羟色胺的再吸收,增强相关神经功能。它们均有类似的治疗效应,药物的选择取决于对不良反应的耐受性和药物作用时间的长短。
  3. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是新一代抗抑郁药,和三环类药物相比,其抗
  胆碱作用较轻,心脏毒性较小。
  思考题:
  1. 简述氯丙嗪对受体的影响及其与药理作用和不良反应之间的关系。
  2. 氯丙嗪有哪些不良反应?有何处理对策?
  3. 非典型抗精神病药与氯丙嗪有哪些不同?
  4. 三环类抗抑郁药的药理作用及应用注意问题。

  参考资料:
  1.医用药理学基础 林志彬 金有豫
  2.药理学 向继洲
  3.金国章等 抗精神病药物的新概念 药理学进展(2000)1~9. 科学出版社Basic and clinicle pharmacology 人民卫生出版社

躁狂症会遗传吗?治疗躁狂症的方法有哪些?: 你好,你婆婆有哪些躁狂症的表现呢?建议还是先去医院检查看看,
给你介绍一个医院,叫个康盾什么医院来着,治疗躁狂症效果很好的,他们主要采用的是中药治疗,还有个什么针灸的,还有就是自己也需要在生活中调节一下,放松心情是有可能治愈的! 躁狂症是不会遗传的。

广州有什么医院能治疗躁狂症: 躁狂症 有异乎寻常的心情快乐,轻松愉快,无忧无虑,笑容满面,兴高采烈,没难事(情感高涨),有人表现为一点小事或稍不随意就大发脾气(易激惹),在严重的易激惹情况下好像发现冲动行为,采取 综合医治,包括药物医治,物理医治,心理治疗,具体要你来院看诊,在根据你的情况来定

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